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Détermination de la catégorie des préparations magistrales

Voici la procédure que nous avons utilisée pour catégoriser les préparations de la base de données du RPMQ. Il s'agit d'un processus en deux étapes: (1) Cueillette de l'information et (2) détermination de la catégorie de préparation.

Information nécessaire

  • Déterminer si la préparation fait usage de techniques, d'instruments ou d'appareils plus complexes;
  • Vérifier la catégorie SIMDUT de chacun des excipients et ingrédients actif sur le site www.reptox.csst.qc.ca et à l'aide de fiches signalétiques d'un fournisseur reconnu (nous utilisons www.sigmaaldrich.com);
  • Vérifier si un des ingrédients actifs se retrouve sur la NIOSH List of Antineoplastic and Other Hazardous Drugs in Healthcare Settings 2012;
  • Déterminer la dose unitaire à partir de la monographie du produit utilisé pour départager une classe I d'une classe II selon la taille du lot lorsque cela s'applique.

Détermination de la catégorie

En ordre de priorité:

  • Un ingrédient est listé sur la liste du NIOSH ou est une matière corrosive concentrée selon le SIMDUT (E)
    • Catégorie III - Préparation contenant un médicament dangereux
  • La préparation est complexe et contient ou pas de matière ciblée par le SIMDUT
    • Catégorie II - Préparation complexe contenant des matières dangereuses
    • Catégorie II - Préparation complexe ne contenant pas de matières dangereuses
  • La préparation est simple, mais contient un produit visé par le SIMDUT
    • Catégorie II - Préparation simple contenant une grande quantité de matières dangereuses (plus de 50 doses)
    • Catégorie I - Préparation simple contenant une quantité limitée de matières dangereuses (50 doses ou moins)
  • La préparation est simple et ne contient aucun ingrédient visé par le SIMDUT ou sur la liste NIOSH
    • Catégorie I - Préparation simple ne contenant pas de matières dangereuses

Notes

  • Lorsqu'un médicament homologué est utilisé comme ingrédient, il n'a pas été considéré comme une matière dangereuse même si sa forme pure est visée par le SIMDUT. Les médicaments homologués ne sont pas soumis aux exigences du SIMDUT. Nous avons quand même indiqué la catégorie SIMDUT associée à la forme pure à titre d'information;
  • Toutes les préparations contenant un médicament identifié par la liste NIOSH ont été classées dans la catégorie III que le médicament utilisé soit un médicament homologué ou une matière pure.